合因 1.3.1 最新版

合因是一款专为临床试验工作人员打造的移动端电子数据采集系统，它通过手机即可实现受试者管理、数据采集与质控的全流程操作，大幅提升临床试验的效率和准确性。无论您是临床研究协调员、数据管理员还是监察员，合因都能帮助您随时随地进行项目协作，确保数据真实、完整、及时。下面为您详细介绍合因的功能特色、使用技巧及常见问题，帮助您快速上手并高效完成工作。

合因是什么？

1.合因是一款专注于临床试验领域的电子数据采集（EDC）系统移动客户端，旨在替代传统的纸质记录方式。

2.它主要面向临床试验相关工作人员，如研究者、研究护士、数据管理员、监查员等，提供便捷的移动办公入口。

3.通过合因，工作人员可以随时查看项目进度，处理受试者相关事务，协同团队推进试验。

4.合因严格遵循临床试验相关法规和GCP规范，确保数据采集过程合规、可追溯。

5.其核心价值在于提高数据质量、缩短试验周期、降低管理成本，是临床试验数字化转型的重要工具。

6.合因App与合因网页版或其他数据管理系统配合使用，数据实时同步，保证信息一致性。

7.如果您是临床试验的新手，合因也提供了友好的引导和帮助文档，方便快速熟悉操作。

合因有哪些功能？

1.项目管理：支持申请创建新项目或被邀请加入已有项目，项目列表清晰展示各项状态。

2.受试者管理：可以添加、筛选、查看受试者基本信息，包括入组、随访、出组等状态流转。

3.数据采集：根据方案设计，使用电子CRF表录入受试者的临床数据，支持多种字段类型。

4.数据质控：内置逻辑核查和范围检查，自动提示异常数据，帮助用户及时更正。

5.数据查询与导出：支持发起疑问、查看疑问回复，并可导出数据表用于统计分析。

6.消息通知：系统通知、项目动态、待办事项实时推送，确保用户不错过关键节点。

7.个人中心：修改个人资料、查看操作日志、管理数字证书等，保障账户安全。

合因好用吗？

1.从用户反馈来看，合因的界面设计简洁清晰，功能分区明确，上手难度较低。

2.它针对移动场景做了大量优化，比如离线填写、拍照上传等功能，在临床现场非常实用。

3.同时合因支持多角色协同，不同权限的用户看到的功能和操作范围不同，安全性高。

4.相比传统EDC的PC端，合因手机端让数据录入不再局限于办公室，极大提升了工作效率。

5.当然，部分用户也提到，在手机屏幕较小的设备上，复杂表格操作略有不便，但整体体验良好。

6.综合来看，合因是一款专业且实用的临床试验工具，尤其适合需要频繁出差或现场办公的临床试验人员。

合因怎么注册登录？

1.下载合因App后，打开应用进入登录页面，点击“注册”按钮。

2.根据提示输入您的手机号码，点击“获取验证码”，稍等片刻将收到短信验证码。

3.输入正确的验证码，并设置登录密码（要求包含字母和数字，长度不少于6位）。

4.勾选同意用户协议和隐私政策，然后点击“完成注册”，系统会自动跳转到登录界面。

5.如果您已经被邀请加入项目，通常注册后还需完善个人职业信息，如所属机构、角色等。

6.使用注册的手机号和密码即可登录，也可以后续绑定邮箱或使用指纹/面部识别登录。

7.若忘记密码，可在登录页点击“忘记密码”，通过手机验证码重置登录密码。

合因怎么加入项目？

1.登录合因App后，在首页点击“申请加入项目”按钮。

2.输入项目编号（PI或项目经理提供），点击“搜索”并核对项目名称及申办方信息。

3.确认无误后点击“申请加入”，填写申请理由，提交后等待项目管理员审批。

4.如果是被邀请加入，您会收到短信或站内通知，点击邀请链接即可直接关联项目。

5.项目管理员审批通过后，您的项目列表中会显示该项目，点击即可进入项目工作台。

6.退出项目需要谨慎操作，一般需联系项目管理员手动移除，以确保数据安全。

7.加入项目后，建议先查看项目概览和帮助文档，了解该项目使用的CRF规范和逻辑。

合因如何采集受试者数据？

1.进入项目工作台后，点击“受试者列表”，选择需要采集数据的受试者。

2.点击受试者详情页中的“数据采集”按钮，进入电子CRF表单页面。

3.按照表单要求逐项填写数据，注意带红色星号的项目必填，其他项尽量填写完整。

4.填写过程中可点击“保存”暂存，确保数据不丢失，下次继续编辑。

5.完成全部填写后，点击“提交”按钮，系统会进行逻辑核查，若有异常会给出提示。

6.根据提示修改数据后再次提交，直到通过校验，数据方可进入数据管理环节。

7.提交后的数据如需要修改，可发起修改申请，经管理员审核后方可编辑。

8.建议定期将数据导出备份，以防意外情况发生。