智能临研i 1.0.30 安卓版

智能临研i是一款面向临床研究场景打造的移动端协作工具，围绕电子知情签署、远程访视、实时数据录入、智能筛选入组、用药日志追踪等核心环节，帮助研究者与受试者实现高效联动。通过DCT技术加持，平台支持视频与语音访视、eCOA/eDiary数据采集、补偿报销审核等功能，让多角色协作更加顺畅，推动临床研究走向无纸化、远程化，切实提升研究效率与数据合规性。

智能临研i有哪些核心功能

1.电子知情签署模块支持受试者在移动端完成知情同意书的阅读与签名，流程留痕可追溯。

2.远程访视功能提供视频与语音两种沟通方式，方便研究者与受试者随时开展随访。

3.实时数据录入通过eCOA与eDiary实现，受试者可随时上报症状、用药与感受信息。

4.智能筛选与入组帮助研究团队快速匹配合适受试者，缩短招募周期。

5.用药日志追踪可记录服药时间与剂量，提醒受试者按时用药并同步至研究端。

6.多角色协作与补偿报销审核让项目经理、研究者、受试者之间的信息流转更加透明。

智能临研i适合哪些人使用

1.临床试验研究者可以通过平台管理访视任务、审核数据与补偿报销，减少纸质工作量。

2.受试者能够借助移动端完成知情签署、数据上报与远程访视，参与研究更加便捷。

3.临床研究协调员可利用智能筛选与入组功能，快速定位符合条件的受试者。

4.项目经理可通过多角色协作看板掌握项目进度，及时发现数据异常。

5.数据管理人员能够依托实时录入与日志追踪，保障数据真实性与合规性。

智能临研i的数据安全性怎么样

1.平台采用加密传输机制，保障受试者信息在移动端与服务器之间的安全流转。

2.电子知情签署与数据录入均保留操作痕迹，满足临床研究审计要求。

3.多角色权限分级管理，不同身份只能查看与操作授权范围内的内容。

4.远程访视过程支持记录留存，方便后续核查与合规检查。

5.用药日志与补偿报销数据均与患者端联动，减少人工干预带来的误差。

6.DCT技术架构从底层支撑无纸化与远程化研究流程，降低数据泄露风险。

智能临研i如何提升研究效率

1.通过远程访视替代部分现场随访，节省受试者与研究者往返时间。

2.实时数据录入让研究团队第一时间获取受试者反馈，加快决策速度。

3.智能筛选与入组减少人工筛选成本，让招募工作更加精准。

4.用药日志追踪自动提醒受试者服药，提升方案依从性。

5.一键查看访视任务与审核补偿报销，让日常事务处理更加高效。

智能临研i的远程访视怎么用

1.研究者登录平台后进入访视任务列表，选择需要开展的远程访视项目。

2.受试者通过患者端接收访视邀请，确认时间后进入视频或语音通话。

3.访视过程中研究者可同步查看受试者填写的数据与用药日志。

4.访视结束后系统自动生成记录，研究者可补充备注并提交审核。

5.受试者可在患者端查看访视结果与后续任务提醒，保持沟通顺畅。

智能临研i的用药日志怎么追踪

1.受试者在患者端设置用药提醒，系统按方案时间推送通知。

2.每次服药后受试者可在eDiary中记录时间、剂量与身体感受。

3.数据实时同步至研究端，研究者可查看用药依从性统计。

4.若出现漏服或异常情况，系统会标记提醒研究者关注。

5.用药日志与访视任务联动，方便研究者综合评估受试者状态。

6.所有记录留存备查，为后续数据核查提供完整依据。